2023藥品註冊管理辦法精品的精選

藥品註冊管理辦法篇一第一百零五條申請仿製的藥品屬於按非處方藥管理的，申請人應當在《藥品註冊申請表》的“附加申請事項”中標註非處方藥項。第一百零六條申請仿製的藥品屬於同時按處...

企業品牌管理辦法品牌是企業競爭力和自主創新能力的標誌，是高品質的象徵，是企業文化與價值觀的核心展示。為進一步提高商洛郵政品牌價值和影響力，通過品牌管理推進協同戰略落地，健全品牌授...

章附則篇一第四十五條本辦法所稱藥品現貨銷售，是指藥品生產、經營企業或其委派的銷售人員，在藥品監督管理部門核准的地址以外的其他場所，攜帶藥品現貨向不特定對象現場銷售藥品的行為。第...

文件管理辦法篇一一、總則1、技術文件是本公司的核心祕密，是本公司能夠持續發展並在市場上保持強勢競爭力的有力保障，公司的技術文件屬於公司所有。2、為規範本公司技術文件的管理，確保文...

品牌分管理辦法品牌分是公司系統建議及文化傳播系統的主要內容，為了正確運行品牌分機制，特制訂本管理辦法：一、品牌分的建立品牌分是對公司全體員工行為價值的規範和嚮導，通過建立品牌分，倡...

協管員工資管理規定篇一第一章總則第一條為加強城-管執法協管員隊伍建設，規範城-管協管員招聘、使用和管理，充分發揮協管員在城市管理中的作用，根據有關規定，結合本局工作實際，特制定本辦法...

如何保證日常用藥安全?篇一生活中，很多人生病後都自行買藥，根據感覺改變療程、劑量。據統計，30%的家長都曾自行給孩子用藥。要注意的是，吃藥不對或過多，可能會給身體帶來嚴重後果。而老年人...

召回藥品管理制度篇一目的:為保障公眾用藥安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》、《...

CI管理辦法一、目的為集中展示企業形象，規範公司品牌管理，提高企業科學管理水平，特制定本辦法。二、適用範圍本辦法所稱的CI內容，是指在建工程的工地大門、圍牆、品牌宣傳牆、飄揚旗、各辦...

藥品註冊管理辦法篇一第一百零五條申請仿製的藥品屬於按非處方藥管理的，申請人應當在《藥品註冊申請表》的“附加申請事項”中標註非處方藥項。第一百零六條申請仿製的藥品屬於同時按處...

關於《藥品管理法》執法情況的報告《藥品管理法》自2001年2月28日修訂以來，我局稽查人員本着加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人體健康和用藥的合法權益，對其進行了認...

人員管理的規章制度篇一第一章總則第一條為了適應市場競爭，合理有效地發揮管理人員的才幹，打破終身制，建立能者上、庸者下的競爭機制，規範和完善公司管理人員考核聘用管理制度，特制定本暫行...

保健食品註冊管理辦法範文篇一《保健食品註冊管理辦法（試行）》實施一年來，在規範保健食品註冊申請行為，嚴格保健食品審評審批，加強保健食品註冊管理，確保保健食品安全有效質量可控等方面發揮...

藥品註冊管理辦法篇一第一百二十八條藥品註冊檢驗，包括樣品檢驗和藥品標準複核。樣品檢驗，是指藥品檢驗所按照申請人申報或者國家食品藥品監督管理局核定的藥品標準對樣品進行的檢驗。藥...

處方管理制度篇一為提高處方質量，促進合理用藥，根據衞生部《處方管理辦法》有關規定，特制定制度。第一章處方管理的一般規定第一條處方印製和保管發放：1.處方由醫務、藥學部門根據國家規定...

IPMP國際註冊項目管理師協議篇一IPMP協議甲方：北京中建企盟教育諮詢有限公司乙方：1、乙方自願參加甲方舉辦的IPMP資質認證學習班。2、本輔導班一經開始，乙方將無任何條件要求甲方退費。3...

醫療機構藥品“三統一”配送企業管理辦法(試行）<?xml:namespaceprefix=ons="urn:schemas-microsoft-com:office:office"/>第一條根據《**西省人民政府關於印發**西省深化醫藥衞生體制...

s管理學習心得體會篇一目前5S或者6S在全球範圍內已經得到廣泛的推行，全球有60%以上的企業已經推行了5S或者6S管理，其實6S總結起來只有短短的幾句話，但是想要做好並不是那麼簡單，想要真正做...

藥品註冊管理辦法篇一第一百五十四條有下列情形之一的，國家食品藥品監督管理局不予批准：(一)不同申請人提交的研究資料、數據相同或者雷同，且無正當理由的；(二)在註冊過程中發現申報資料不...

新《藥品管理法》解讀一、《藥品管理法》是何時修訂通過，何時施行的？《中華人民共和國藥品管理法》於2001年2月28日由第九屆全國人大常委會第20次會議修訂通過，自2001年12月1日起施行。20...

辦公用品申請管理辦法第一條為加強辦公用品申請、領用、管理，本着節約成本，提高效率，規範流程，明確責任的原則，倡導健康優質、綠色環保、勤儉節約的現代辦公方式，特制定本辦法。第二條辦公用...

分公司各部室、班組：為規範辦公用品管理，經分公司研究，明確了辦公用品管理的有關事項，現通知如下：一、辦公用品實行建賬管理，並落實到責任人和部門。綜合管理部後勤管理立即着手全面清理辦公...

藥品註冊管理辦法篇一第一百一十條變更研製新藥、生產藥品和進口藥品已獲批准證明文件及其附件中載明事項的，應當提出補充申請。申請人應當參照相關技術指導原則，評估其變更對藥品安全性...

一、《藥品管理法》中對化學藥比較適用，但對中藥的管理，其文字説法都不符合實際情形，如中藥材、中藥飲片都是農產品加工而成，按照中醫臨牀使用的實際情況標準不是很嚴謹，如按藥典切長了，短了...

章附則篇一第四十七條申請單位按照本辦法的規定申請行政許可事項的，應當對提交資料的真實性負責，提供資料為複印件的，應當加蓋申請單位的公章。第四十八條本辦法所稱小包裝麻黃素是指國家...