高一生物必修二知識

生物科學是一門以實驗為基礎的學科，學生應認真掌握實驗的理論和技巧，對大綱和課本中規定的實驗、實習應逐一過關;下面給大家分享一些關於高一生物必修二知識點，希望對大家有所幫助。

高一生物必修二知識1

第1節 減數分裂和受精作用

一、減數分裂的概念

減數分裂是進行有性生殖的生物形成生殖細胞過程中所特有的細胞分裂方式。在減數分裂過程中，染色體只複製一次，而細胞連續分裂兩次，新產生的生殖細胞中的染色體數目比體細胞減少一半。

(注：體細胞主要通過有絲分裂產生，有絲分裂過程中，染色體複製一次，細胞分裂一次，新產生的細胞中的染色體數目與體細胞相同。)

二、減數分裂的過程

1、精子的形成過程：精巢(哺乳動物稱睾丸)

l 減數第一次分裂

間期：染色體複製(包括DNA複製和蛋白質的合成)。

前期：同源染色體兩兩配對(稱聯會)，形成四分體。

四分體中的非姐妹染色單體之間常常發生對等片段的互換。

中期：同源染色體成對排列在赤道板上(兩側)。

後期：同源染色體分離;非同源染色體自由組合。

末期：細胞質分裂，形成2個子細胞。

l 減數第二次分裂(無同源染色體)

前期：染色體排列散亂。

中期：每條染色體的着絲粒都排列在細胞中央的赤道板上。

後期：姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體。並分別移向細胞兩極。

末期：細胞質分裂，每個細胞形成2個子細胞，最終共形成4個子細胞。

2、卵細胞的形成過程：卵巢

三、精子與卵細胞的形成過程的比較

精子的形成

卵細胞的形成

不同點

形成部位

精巢(哺乳動物稱睾丸)

卵巢

過　　程

有變形期

無變形期

子細胞數

一個精原細胞形成4個精子

一個卵原細胞形成1個卵細胞+3個極體

相同點

精子和卵細胞中染色體數目都是體細胞的一半

四、注意：

(1)同源染色體①形態、大小基本相同;②一條來自父方，一條來自母方。

(2)精原細胞和卵原細胞

的染色體數目與體細胞相同。因此，它們屬於體細胞，通過有絲分裂

的方式增殖，但它們又可以進行減數分裂形成生殖細胞。

(3)減數分裂過程中染色體數目減半發生在減數第一次分裂，原因是同源染色體分離並進入不同的子細胞。所以減數第二次分裂過程中無同源染色體。

(4)減數分裂過程中染色體和DNA的變化規律

(5)減數分裂形成子細胞種類：

假設某生物的體細胞中含n對同源染色體，則：

它的精(卵)原細胞進行減數分裂可形成2n種精子(卵細胞);

它的1個精原細胞進行減數分裂形成2種精子。它的1個卵原細胞進行減數分裂形成1種卵細胞。

五、受精作用的特點和意義

特點：受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數目又恢復到體細胞的數目，其中有一半來自精子，另一半來自卵細胞。

意義：減數分裂和受精作用對於維持生物前後代體細胞中染色體數目的恆定，對於生物的遺傳和變異具有重要的作用。

六、減數分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：

一看染色體數目：奇數為減Ⅱ(姐妹分家只看一極)

二看有無同源染色體：沒有為減Ⅱ(姐妹分家只看一極)

三看同源染色體行為：確定有絲或減Ⅰ

注意：若細胞質為不均等分裂，則為卵原細胞的減Ⅰ或減Ⅱ的後期。

同源染色體分家—減Ⅰ後期

姐妹分家—減Ⅱ後期

例：判斷下列細胞正在進行什麼分裂，處在什麼時期?

答案：1.減Ⅱ前期 2.減Ⅰ前期 3.減Ⅱ前期 4.減Ⅱ末期

5.有絲後期

答案：9.有絲前期 10.減Ⅱ中期 11.減Ⅰ後期 12.減Ⅱ中期

11.減Ⅰ前期

七、有性生殖

1.有性生殖是由親代產生有性生殖細胞或配子，經過兩性生殖細胞(如精子和卵細胞)的結合，成為合子(如受精卵)。

2.脊椎動物的個體發育包括胚胎髮育和胚後發育兩個階段。

3.在有性生殖中，由於兩性生殖細胞分別來自不同的親本，因此，由合子發育成的後代就具備了雙親的遺傳特性，具有更強的生活能力和變異性，這對於生物的生存和進化具有重要意義

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第2節 基因在染色體上

(1)、一個染色體上有 多 個基因，基因在染色體上呈 線性 排列。基因和染色體行為存在着明顯的平行關係。

(2)、基因的分離定律的實質是：在雜合體的細胞中，位於 一 對同源染色體上的 等位 基因，具有一定的獨立性，在減數分裂形成配子的過程中， 等位 基因會隨 的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子傳給後代。

基因的自由組合定律的實質是：位於非同源 染色體上的 非等位 基因的分離或組合互不干擾的，在減數分裂過程中， 同源 染色體上的 等位基因彼此分離的同時， 非同源 染色體上的 非等位 基因 自由組合 。

第3節伴性遺傳

1、XY型性別決定方式：

l 染色體組成(n對)：

雄性：n-1對常染色體+ XY 雌性：n-1對常染色體+ --

l 性比：一般1 : 1

l 常見生物：全部哺乳動物、大多雌雄異體的植物，多數昆蟲、一些魚類和兩棲類。

l 生物體細胞中的染色體可以分為兩類：性染色體和常染色體，生物的性別通常就是由性染色體決定的。生物的種類不同，性別決定的方式也不相同。生物的性別決定方式主要有兩種：

l ①XY型：雌性的性染色體是-- ，雄性的性染色體是 XY。生物界中絕大多數生物的性別決定屬於XY型。雄性(男性)個體的精原細胞在經過減數分裂形成精子時，可以同時產生含有 X 染色體和 Y染色體的精子，並且這兩種精子的數目是相同 的，而雌性(女性)個體的卵原細胞在經過減數分裂形成卵細胞時，只能夠產生1種含有 X染色體的卵細胞。受精時，由於兩種精子和卵細胞結合的機會相等，因此，在XY型性別決定的生物所產生的後代中，雌性(女性)個體和雄性(男性)個體的數量比為1：1。

l ②ZW型：該性別決定的生物，雌性的性染色體是ZW，雄性的是ZZ。蛾類、鳥類的性別決定屬於ZW型。

2、三種伴性遺傳的特點：

性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯繫的，這種遺傳方式叫伴性 遺傳。以人的紅綠色盲為例：人類紅綠色盲的致病基因是位於 X 染色體上 隱性基因，遺傳特點是：(1)隔代交叉遺傳：男性紅綠色盲基因只能從 母親 那裏傳來，以後只能傳給他的 女兒 。(2)男性患者多 於女性患者;

抗維生素D佝僂病的致病基因是位於 X 染色體上的 顯性 基因，這種病的遺傳特點是：女性患者 多 於男性患者。

總結：

(1)伴X隱性遺傳的特點：

①男>女 ②隔代遺傳(交叉遺傳) ③母病子必病，女病父必病

(2)伴X顯性遺傳的特點：

①女>男 ②連續發病 ③父病女必病，子病母必病

(3)伴Y遺傳的特點：

①男病女不病 ②父→子→孫

附：常見遺傳病類型(要記住)：

伴X隱：色盲、血友病 常隱：先天性聾啞、白化病

伴X顯：抗維生素D佝僂病 常顯：多(並)指

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1)性狀——是生物體形態、結構、生理和生化等各方面的特徵。

(2)相對性狀——同種生物的同一性狀的不同表現類型。

(3)在具有相對性狀的親本的雜交實驗中，雜種一代(F1)表現出來的性狀是顯性性狀，未表現出來的是隱性性狀。

(4)性狀分離是指在雜種後代中，同時顯現出顯性性狀和隱性性狀的現象。

(5)雜交——具有不同相對性狀的親本之間的交配或傳粉

(6)自交——具有相同基因型的個體之間的交配或傳粉(自花傳粉是其中的一種)

(7)測交——用隱性性狀(純合體)的個體與未知基因型的個體進行交配或傳粉，來測定該未知個體能產生的配子類型和比例(基因型)的一種雜交方式。

(8)表現型——生物個體表現出來的性狀。

(9)基因型——與表現型有關的基因組成。

(10)等位基因——位於一對同源染色體的相同位置，控制相對性狀的基因。

非等位基因——包括非同源染色體上的基因及同源染色體的不同位置的基因。

(11)基因——具有遺傳效應的DNA片斷，在染色體上呈線性排列。

二、孟德爾實驗成功的原因：

(1)正確選用實驗材料：一豌豆是嚴格自花傳粉植物(閉花授粉)，自然狀態下一般是純種二具有易於區分的性狀

(2)由一對相對性狀到多對相對性狀的研究

(3)分析方法：統計學方法對結果進行分析

(4)實驗程序：假説-演繹法

觀察分析——提出假説——演繹推理——實驗驗證2、精子的形成： 3、卵細胞的形成

1個精原細胞(2n) 1個卵原細胞(2n)

↓間期：染色體複製 ↓間期：染色體複製

1個初級精母細胞(2n) 1個初級卵母細胞(2n)

↓前期：聯會、四分體、交叉互換(2n) ↓前期：聯會、四分體…(2n)

中期：同源染色體排列在赤道板上(2n) 中期：(2n)

後期：配對的同源染色體分離(2n) 後期：(2n)

末期：細胞質均等分裂 末期：細胞質不均等分裂(2n)

2個次級精母細胞(n) 1個次級卵母細胞+1個極體(n)

↓前期：(n) ↓前期：(n)

中期：(n) 中期：(n)四、細胞分裂相的鑑別：

1、細胞質是否均等分裂：不均等分裂——減數分裂卵細胞的形成

均等分裂—— 有絲分裂、減數分裂精子的形成

2、細胞中染色體數目：若為奇數——減數第二分裂(次級精母細胞、次級卵母細胞)

若為偶數——有絲分裂、減數第一分裂、減數第二分裂後期

3、細胞中染色體的行為：聯會、四分體現象——減數第一分裂前期(四分體時期)

有同源染色體——有絲分裂、減數第一分裂

無同源染色體——減數第二分裂

同源染色體的分離——減數第一分裂後期

姐妹染色單體的分離 一側有同源染色體——減數第二分裂後期

一側無同源染色體——有絲分裂後期第三節、伴性遺傳

概念：伴性遺傳——此類性狀的遺傳控制基因位於性染色體上，因而總是與性別相關聯。

類型：X染色體顯性遺傳：抗維生素D佝僂病等

X染色體隱性遺傳：人類紅綠色盲、血友病

Y染色體遺傳：人類毛耳現象

一、X染色體隱性遺傳：如人類紅綠色盲

1、致病基因Xa

2、患者：男性XaY

正常：男性XAY 女性 XAXA XAXa(攜帶者)

3、遺傳特點：

(1)人羣中發病人數男性大於女性

(2)隔代遺傳現象(一)先判斷顯性、隱性遺傳：

父母無病，子女有病——隱性遺傳(無中生有)

隔代遺傳現象——隱性遺傳

父母有病，子女無病——顯性遺傳(有中生無)第一節 DNA是主要的遺傳物質

知識點：1、怎麼證明DNA是遺傳物質(肺炎雙球菌的轉化實驗、艾弗裏實驗、T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗)