2018~2019年下學期《遺傳優生學》期未考試題
適用班級農村醫學1、2、3、4班
卷面總分60分考試時間60分鐘
班級姓名學號
單項選擇題(1—60題)
1、等位基因是指位於同源染色體的相同位置上控制（ ）
A、性狀不同形式的基因 B、相同性狀的兩個隱性基因 C、相對性狀的一對基因
D、相同性狀的兩個顯性基因 E、性狀的任何基因
2、 預防遺傳性疾病發生的簡單有效方法是（ ）
A、高齡生育 B、 過早生育 C、 未婚先育 D、遺傳病患者不能結婚 E、禁止近親婚配
3、屬於共顯性的遺傳行為是（ ）。
A、紅綠色盲 B、AB血型 C、抗維生素D型佝僂病 D、苯丙酮尿症 E、並指症
4、基因的化學本質是( )
A、DNA B、RNA C、DNA和RNA D、核酸 E、以上都不是
5、一對等位基因的行為符合（ ）
A、自由組合定律 B、分離定律 C、連鎖定律 D、互換定律 E、以上都不對
6、父母均為雜合子，子女發病率為1/4的遺傳病為（ ）
A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳 C、X連鎖顯性遺傳 D、X連鎖隱性遺傳 E、Y連鎖遺傳
7、 X連鎖隱性遺傳病（XR）中，患者的基因型是（ ）
A、XAY B、XAXA C、XAXa D、XaY E、以上都不是
8、基因的自由組合發生在（ ）
A、有絲分裂前期 B、減數分裂前間期 C、有絲分裂 D、減數第一次分裂 E、減數第二次分裂
9、 某男孩是紅綠色盲（XR），他的父母、祖父母、外祖父母色覺都正常，這個男孩的色盲基因是通過哪些人傳下來的( )
A、外祖母→母親→男孩 B、外祖父→母親→男孩 C、祖父→父親→男孩
D、祖母→父親→男孩 E、以上都不是
10、白化病患者的正常同胞中有（ ）的可能性為攜帶者。
A、1/4 B、1/3 C、1/2 D、3/4 E、2/3
11、一男性抗維生素D佝僂病（XD）患者的女兒有（ ）的可能性為患者。
A、2/3 B、1/3 C、1/4 D、全部 E、1/2
12、紅綠色盲屬於（ ）遺傳。
A、AR B、AD C、XR D、XD E、Y連鎖遺傳
13、下列各組雜交種，只能產生一種表型子代的是（ ）
A、Aa×Aa B、BbSS×bbSs C、BBss×bbSS D、BbaSs×bbss E、 BBSs×BBSs
14、下列屬於雜合體是( )
A、BBbb B、YyRr C、YYRR D、aabbcc E、 AA
15、家族中所有有血緣關係的男性都發病的遺傳病為 （ ）
A、常染色體隱性遺傳 B、常染色體顯性遺傳 C、X連鎖隱性遺傳
D、X連鎖顯性遺傳 E、Y連鎖遺傳
16、研究遺傳系譜的關鍵是從（ ）入手。
A、男性 B、女性 C、子女 D、先證者 E、父母
17、在雜合體中表現出的性狀是（ ）
A、相對性狀 B、隱性性狀 C、顯性性狀 D、 雜合性狀 E、以上都不是
18、下列哪種疾病可以通過核型分析進行確診
A、白化病 B、多指症 C、先天愚型 D、脣裂 E、血友病
19、母親為AB血型，父親為B血型，女兒為A血型，如果再生育，孩子的血型僅可能有（ ）
A、A和B B、B和AB C、A、B和AB D、A和AB E、A、B、AB和O
20、丈夫為紅綠色盲，妻子正常且其家族中無患者，如生育，兒子患紅綠色盲的概率為 （ ）
A、1/2 B、1/4 C、2/3 D、0 E、3/4
21、分離定律的細胞學基礎是( )
A、減數分裂中同源染色體的分離 B、減數分裂中姐妹染色單體的分離
C、減數分裂中同源染色體的聯會 D、減數分裂中同源染色體的交叉 E、以上都不是
22、父親為A血型，母親為B血型，生育了一個O血型的孩子，如再生育，孩子可能的血型為（ ）
A、A和B B、B和AB C、A、B和AB D、A和AB E、A、B、AB和O
23、苯丙酮尿症患者可在發病早期通過（ ）進行預防性治療
A、手術 B、飲食控制 C、基因排查 D、鍛鍊 E、口服藥物
24、致病基因在一定年齡表現的遺傳方式為（ ）
A、不規則顯性 B、從性顯性 C、延遲顯性 D、限性遺傳 E、不完全顯性
25、白化病屬於（ ）遺傳病。
A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳 C、X連鎖顯性遺傳 D、X連鎖隱性遺傳 E、Y連鎖遺
26、下列基因中產生配子類型最少的是( )
A、Aa B、AaBb C、aaBb D、AaBB E、aaBBFF
27、下列（ ）不符合常染色體隱性遺傳（AR）的特徵。
A、男女發病機會均等 B、近親結婚發病率明顯增高 C、系譜中呈連續傳遞
D、雙親無病時，子女可能發病。 E、患者都是隱性純合，雜合體是攜帶者
28、一對夫婦表型正常,婚後生了一白化病的女兒(AR)。這對夫婦的基因型是（ ）
A、AA和Aa B、 AA和AA C、 Aa和Aa D、 aa和Aa E、 aa和aa
29、位於X染色體上由顯性致病基因引起的疾病是（ ）
A、常染色體顯性遺傳 B、常染色體隱性遺傳 C、X連鎖顯性遺傳
D、X連鎖隱性遺傳 E、Y連鎖遺傳病
30、遺傳學的奠基人是( )
A、李時珍 B、胡克 C、施萊登 D、達爾文 E、孟德爾
31、兩對基因A和a、B和b，它們是自由組合的，AaBb個體可產生的配子數目為（ ）
A、2種 B、4種 C、6種 D、8種 E、16種
32、某男子患有遺傳性耳廓多毛症，現已知此病的致病基因位於Y染色體上，那麼該男子婚後所生子女的發病情況是（ ）
A、男女均可發病 B、所有男性後代均有此病 C、男性有1/2患病可能
D、女性可能患病，男性不患病 E、女性後代有1/2可能患病
33、基因突變可導致某種酶在質和量上發生改變，由此引起的疾病稱為( )
A、 分子病 B、遺傳性酶病 C、基因病 D、遺傳病 E、 先天性疾病
34、一對夫婦已經生了一個男孩，那麼這對夫婦再生一個男孩的概率是（ ）
A、100% B、75% C、50% D、25% E、0%
35、如果在某體細胞中染色體的數目在二倍體的基礎上增加一條可形成（ ）
A、單倍體 B、三倍體 C、單體型 D、三體型 E、部分三體型
36、分離定律的實質是( )
A、子二代出現性狀分離 B、子二代性狀分離比為3：1 C、子二代性狀分離比為1：1
D、測交後代性狀分離比為1：1 E、等位基因隨同源染色體分離而分開
37、近端着絲粒染色體之間通過着絲粒融合而形成的易位稱為（ ）
A、單方易位 B、串聯易位 C、羅伯遜易位D、複雜易位 E、不平衡易位
38、如果染色體的數目在二倍體的基礎上減少一條則形成（ ）
A、單體型 B、三倍體 C、單倍體 D、三體型 E、部分三體型
39、二倍體含有的染色體組為( )
A、1個 B、2個 C、23個 D、46個 E、n個
40、一個個體中含有不同染色體數目的三個細胞系，這種情況稱為（ ）
A、多倍體 B、非整倍體 C、嵌合體 D、三倍體 E、三體型
41、下面屬於相對性狀的是( )
A、豌豆的園粒和高莖 B、豌豆的紅花和高莖 C、果蠅的紅眼和白眼
D、綿羊的白毛和毛腿 E、人的單眼皮和有酒窩
42、交叉遺傳的特點是（ ）
A、女性患者的致病基因一定由父親傳來，將來一定傳給女兒
B、女性患者的致病基因一定由母親傳來，將來一定傳給兒子
C、男性患者的致病基因一定由父親傳來，將來一定傳給女兒
D、男性患者的致病基因一定由父親傳來，將來一定傳給兒子
E、男性患者的致病基因一定由母親傳來，將來一定傳給女兒
43、下列哪種遺傳方式沒有父傳子的現象（ ）
A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳 C、X連鎖遺傳 D、Y連鎖遺傳 E、多基因遺傳
44、先天愚型發病的原因是（ ）
A、患者比正常人多了一條13號染色體 B、患者比正常人多了一條18號染色體
C、患者比正常人多了一條21號染色體 D、患者比正常人少了一條21號染色體
E、患者比正常人少了一條18號染色體
45、自由組合定律的雜交實驗中，子一代自交的結果，其子二代出現的4種表現型的比例為( )
A、1：1：1：1 B、9：3：3：1 C、7：1：1：7 D、4：4：1：1 E、1：2：2：1
46、染色體結構畸變的基礎是（ ）
A、姐妹染色單體交換 B、染色體核內複製 C、染色體不分離
D、染色體發生斷裂及斷裂之後的變為重接 E、染色體丟失
47、兩條非同源染色體同時發生斷裂，斷片交換位置後重接，結果造成（ ）
A、缺失 B、倒位 C、易位 D、插入 E、重複
48、染色體不分離（ ）
A、只是指姐妹染色單體不分離 B、只是指同源染色體不分離
C、只發生在有絲分裂過程中 D、只發生在減數分裂過程中
E、是指姐妹染色單體或同源染色體不分離
49、基因突變是指( )
A、染色體數目的變化 B、染色體結構的變化 C、蛋白質結構的變化
D、 鹼基對組成或排列順序的改變 E、 染色體上基因發生重組
50、貓叫綜合徵的發生原因是（ ）
A、缺失 B、易位 C、倒位 D、重複 E、嵌合體
51、下列哪一種屬於染色體數目正常的類型（ ）
A、超二倍體 B、亞二倍體 C、二倍體 D、三倍體 E、四倍體
52、染色體結構畸變的類型不包括（ ）
A、缺失 B、重複C、插入 D、倒位 E、易位
53、一對夫婦血型分別為A型和AB型，他們如生育，孩子的血型不可能為（ ）
A、O型 B、AB 型 C、A 型 D、B型 E、以上四種血型都不可能
54、視神經萎縮症是一種常染色體顯性遺傳病（AD）。若一對夫婦均為雜合體，生正常男孩的概率為（ ）
A、75% B、50% C、32.5% D、25% E、12.5%
55、遺傳物質的基本單位是（ ）
A、核苷酸 B、基因 C、DNA D、染色體 E、氨基酸
56、核型為69，XXY的患者，染色體畸變類型為（ ）
A、單體型 B、三體型 C、嵌合型 D、三倍體 E、四倍體
57、不屬於X連鎖顯性遺傳（XD）系譜特徵的是（ ）
A、人羣中患者女性多於男性，但男性患者的病情常較重 B、患者雙親中往往有一個為患者
C、男性患者的女兒都正常，兒子則可能患病
D、雙親無病時，兒子女兒均可能正常 E、女性患者（雜合體）的子女發病風險各佔1/2
58、下列哪個特性不是基因突變所具有的？（ ）
A、 多向性 B、單向性 C 、可逆性 D、 有害性 E、 稀有性
59、嵌合體發生的機制是（ ）
A、 染色體斷裂 B、染色體核內複製 C 、染色體丟失 D、染色體片段易位 E、 染色體核內有絲分裂
60、豌豆雜交中，Dd×Dd,其子代基因型為（ ）
A、全部純合型 B、全部雜合性 C、1/4純合型，1/4雜合型
D、1/2純合型，1/2雜合型 E、3/4純合型，1/4雜合型
蒙田範文網