實驗室無菌操作規章制度

第1篇：實驗室無菌操作規章制度

實驗室無菌操作規章制度

在日新月異的現代社會中，各種制度頻頻出現，制度對社會經濟、科學技術、文化教育事業的發展，對社會公共秩序的維護，有着十分重要的作用。一般制度是怎麼制定的呢？下面是小編為大家收集的實驗室無菌操作規章制度，歡迎大家借鑑與參考，希望對大家有所幫助。

1.潔淨區內器械消毒滅菌要求

1.1無菌區外的器械清潔消毒

1)配平天平：每週至少消毒1次，表面用蘸84消毒液的無塵紙擦拭，再用75%醫用酒精擦拭。

2)台式冷凍離心機內腔及適配器：每日操作結束時用75%醫用酒精對離心機內腔以及適配器內外表面進行充分消毒，並整齊擺放於實驗台晾乾備用。

3)光學顯微鏡及倒置顯微鏡：每週對顯微鏡至少清潔消毒1次，用無塵紙擦拭顯微鏡台面及外表面，用鏡紙蘸95%乙醇擦拭鏡頭和目鏡。

4)疫苗箱洗滌消毒：對於用過的疫苗箱應每天用配製的84消毒液浸泡過夜，再用自來水沖洗表面，無塵紙擦拭箱內表面。

1.2無菌操作區內的器械清潔消毒

1)手動移液器消毒：手動移液器表面應每週用75%醫用酒精清潔消毒，將手動移液器吸頭取下，更換過濾膜後再裝上吸頭;將手動移液器放於試驗枱充電，充電並消毒後放回無菌操作枱原位，使用前還應開啟無菌台內紫外消毒30min。

2)剪刀、鑷子、止血鉗及不鏽鋼器械：不鏽鋼器械每處理一份標本都應更換，使用過的器械應用戊二醛浸泡2h，此後用自來水沖洗至少20遍，再用去離子水沖洗3遍，用紗布擦乾後經包布包裹放入乾淨的消毒盒中，貼上滅菌標籤並標記日期，採用濕熱滅菌121℃/30min，滅過的器械放潔淨儲物箱備用。

3)無菌槍頭的滅菌消毒：無菌槍頭至少每週滅菌1次，戴PE手套將待滅槍頭裝入槍頭盒，蓋好後用滅菌膠帶封口並標註日期後，進行濕熱滅菌，滅菌完成後放烘箱烘乾，經傳遞窗放入潔淨區待用。

2操作過程的無菌操作要求

2.1無菌操作要求

1)無菌操作時應穿無菌潔淨服、戴口罩、鞋套、手套，進入無菌操作區前對手套，手腕、前臂、胸部等部位的潔淨服進行75%酒精消毒;無菌操作過程中應每隔15min對手套，手腕、前臂、胸部等部位的潔淨服進行75%酒精消毒。

2)無菌操作中應減少進入潔淨室的人員數量;無菌操作中，操作人員應注意力集中，不可

與其他人員交談(工作需要除外);非操作人員應儘量遠離無菌操作區(學習、培訓除外)，嚴禁在無菌操作區附近做大幅度動作，大聲講話，走來走去;打噴嚏、咳嗽應立即前往緩衝間處理，並對潔淨服進行全面消毒，方可進入潔淨室。

3)物料、器械進入無菌操作區前應用75%醫用酒精充分消毒，開啟紫外照射30min(嚴禁紫外照射的`物料除外)，方可在無菌操作區中使用。

4) 無菌物品應定期消毒並有明確的滅菌標識，保證在滅菌有效期內使用，超有限期的物品應重新清潔滅菌後使用。

5) 無菌操作過程中，發生手套破損，應立即更換手套，對手套進行消毒，並對可能出現污染的物料及器械進行更換;如發現無菌物料包裝出現破損，應立即更換包裝完好的無菌物料，做消毒處理後使用，出現破損的無菌物料做廢棄處理;操作過程中，無菌器械被污染(掉落地面、接觸非無菌物品等)，應立即移出無菌操作區，取備用無菌器械使用。

6)在操作CO2培養箱時，應嚴格按照CO2培養箱使用標準操作規程操作，並用75%醫用酒精對手部、雙臂、胸部、頭部等部位進行充分消毒，然後在進行開箱操作;培養結束後，應用消毒劑對CO2培養箱進行全面清潔消毒，並定期用紫外照射30min，以免培養箱染菌。

7)操作完成後，應立即對無菌操作區進行清場，清除操作產生的垃圾，並對操作枱進行全面清潔消毒，並紫外照射30min;器具應用75%醫用酒精充分清潔消毒，擺放整齊;剩餘物料應放回儲物箱，擺放整齊，蓋上儲物箱。

8)質保員負責定期對實驗室清潔消毒效果進行取樣驗證，實驗室負責對不合格區域進行重新清潔消毒，直至檢測合格。

2.2無菌物品打開程序

1)經過滅菌的無菌物品包括消毒盒和消毒包，應經無菌操作打開;開啟前應對手套充分消毒，用75%醫用酒精噴遍每個手套及與手套接觸的潔淨服袖口。

2)消毒盒應在無菌工作台中心位置開啟，開啟時注意不能用手或衣袖觸碰消毒盒內側任何部位，拿取盒內物品時必須用消毒過的鑷子並夾在無菌器具的手持部位，用過的器具不得再次放回無菌盒。

3)消毒包應在潔淨區物品使用處，開啟時應查明消毒日期，將消毒包逐層打開，注意不能用手或衣袖觸碰消毒包內側任何部位，消毒一旦打開不應再次包裹領取他用。

2.3開啟試劑瓶、裝液袋的無菌操作程序

1)試劑瓶開啟前要用75%醫用酒精充分消毒，先用酒精棉球清除表面浮塵，再用潔淨棉球從瓶蓋與瓶口接觸處開始消毒，將整個瓶蓋和瓶口下2cm都進行消毒;如有保護外蓋應首先用剪刀或鑷子移除，然後用酒精棉球清除附着的殘留碎屑，再用酒精充分消毒;如非首次開啟使用口的試劑瓶，也應對瓶口和瓶蓋進行酒精消毒方可打開。

2)瓶口消毒後，用無菌鑷子取下瓶蓋，並使瓶蓋內口朝上放於無菌枱安全位置;如開啟後試劑剩餘大量，需再次消毒瓶口和瓶蓋，蓋好後採用無菌封口膜密封，並標註使用日期和使用人，放4℃冰箱留下次用。

3)裝液袋(血袋或細胞輸注袋)應直立放置在潔淨操作枱安全區，儘量在密閉條件下進行液體轉移，需要打開時應先充分消毒;對待開啟部位上下2cm處先用碘伏消毒，再用酒精消毒，最後用無菌剪刀將導管剪開或用針頭穿刺取得袋中液體。

2.4無菌液體轉移操作程序

1)無菌液體轉移應在密閉或儘可能少的敞口開放的時間的情況下進行，轉移前應對接口部位充分消毒，液體試劑使用後需要保存的，應消毒後密封並標註使用日期和使用人。

2)需要開放轉移的液體，應採用電動移液(分液)器和一次性無菌移液管操作，取下的瓶蓋應使瓶蓋內口朝上放在正前方的安全區域，操作中應儘可能避免手或手臂干擾敞口容器上方氣流。

3其他説明

上述無菌操作管理要求，已在相關的設備及製備工藝操作規程中有部分體現，應結合實際操作執行。

第2篇：實驗室無菌操作規章制度

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1.目的

規範無菌操作流程，減少及避免發生染菌現象出現。

2.使用範圍

無菌室及潔淨區的操作。

3.無菌操作技術原則

3.1 環境要清潔，在每次無菌操作結束後都需要對環境進行清理、清洗；且避免操作前進行清掃。

3.2 做好個人衞生，進入無菌室前需修剪指甲、洗手，穿好無菌服，帽子需遮住所有頭髮，口罩遮住口鼻。

3.3 在無菌操作時，不可講話，打噴嚏，對懷疑染菌的無菌物品，不可使用。

4.內容

4.1.1準備：工作人員着裝整潔，洗手、戴口罩、修剪指甲；備齊用物（如：接種針、接種環、酒精燈、斜面、平皿、搖瓶、75%酒精棉、無菌水等）；核對無菌用品，接種菌種的種類、型號。

4.1.2 所有實驗使用的物品都需要進行消毒、滅殺；進入潔淨區前需要經傳遞窗進行紫外表面消毒30min以上；

4.1.3 開始實驗前需要打開超淨台的紫外燈，消毒半個小時以上；超淨台避免放入過多的物品（一般只放入當次的實驗所有的物品），所使用的試劑和耗材都需事先進行滅菌（滅菌日期超過4天的需重新消毒）。

4.1.4 進入潔淨區前關閉紫外燈，並打開風機，等待半個小時以上，使臭氧儘量排放乾淨。 4.1.5 除去手腕等部位的飾品，穿好無菌服，戴好頭套、口罩，做到“三不漏”：不暴漏頭髮，不暴漏口鼻，不暴漏軀幹皮膚和衣物。 4.1.6雙手要進行清洗、消毒。

4.1.7要經風淋室風淋30秒後再進入潔淨室。 4.1.8在局部百級區域操作要戴一次性無菌手套。 4.1.9 實驗操作過程中應儘量減少進入潔淨區的人員（不超過4人/間）並儘量減少人員走動。 4.1.10 所有要放入超淨工作台的物品都需進過消毒液噴灑擦拭消毒。

4.1.11無菌物品若取離超淨台則視為已污染，不得放回再用；無菌液體在取離超淨台前必須密封其開口；密封的無菌液體容器在放入超淨台後，對其開口前須對開口在酒精燈火焰上燒烤。

4.1.12在拆開任何一次性無菌使用耗材的包裝時都要在超淨台內完成，並須同時保證與細菌直接接觸的使用端/面不得與超淨台內的任何物品發生觸碰。 4.1.13工作台面上的用品要放置有序、佈局合理，一般説酒精燈（當工作不需要時也可不用）在中間，右手使用的物品在右側，左手使用的物品在左側。工作時忌忙亂而要有序。 4.1.14 開始操作前先用醫用酒精對雙手進行消毒。 4.1.15點燃潔淨工作台內的酒精燈，在打開/關閉試劑瓶口、試管口時應將瓶口或者試管口過火；接種針、接種環在使用前或在與枱面發生碰觸後應經過火焰的灼燒；接種針/接種環過火操作方法為：使其頭部到身部反正面在火焰上各烤燎通紅；燒過的器械要冷卻後才能使用，以免對細菌造成損傷。

4.1.16操作前試管（或搖瓶）口需要在火焰上方反轉鐐銬兩週。 4.1.17操作時左手拿試管（或搖瓶），右手拇指、食指、中指操作接種針（接種環），右手小指和無名指夾住瓶塞，取下瓶塞，瓶塞再反轉鐐銬兩週後開始操作。 4.1.18在超淨台內，儘量避免瓶口長時間敞開直立。

4.1.19蓋封瓶口時，應將瓶口和瓶蓋內面各自在火焰上燎烤兩週再蓋上瓶蓋。

4.1.20實驗用膠塞、橡皮乳頭等橡膠和塑料用品在過火焰時也不能時間過長，以免燒焦產生有毒氣體，危害培養的細胞。 4.2 無菌液體標準轉移程序：

4.2.1無菌液體的轉移須在超淨台進行，轉移過程要儘量保持密閉，必須用移液管或移液器來完成操作；

4.2.2 移液管上方口應塞入棉絮（脱脂棉），用牛皮紙包好進行消毒滅殺；

4.2.3無菌液體瓶再封口時，須將瓶口和瓶蓋分別燎烤2周後再封蓋；封蓋後須貼上相應的標籤；

4.2.4在使用移液管轉移液體時，應保證移液管尖端距移液器邊緣1cm以上；在使用移液管時，每次液體吸入量不應超過移液管的警示標記，更不能觸及移液管上方的防塵棉絮；在使用移液管移出廢液時，移液管尖端應距廢液缸5cm以上；在將細胞懸液轉移至培養瓶中時，移液管尖端應距培養瓶0.5cm以上；

4.2.5放置吸管時管口應向下傾斜，以防液體倒流入橡皮乳頭內而引起污染或者損壞電動移液槍；

4.2.6向離心管、細胞凍存管、培養瓶、培養皿內添加液態物質時，所加入的量不應超過管上所標示的最大量；

4.2.7實驗人員在操作時，應保證開口離心管或開口試劑的上方為不可逾越區；嚴格禁止採用雙臂交叉的方式來拿取尚在開口狀態的離心管或試劑瓶；在面向操作枱工作時勿大聲講話或咳嗽，以免噴出的唾沫把細菌帶入工作台面發生污染；

4.2.8在使用細胞刮刀時，手握部位應儘量遠離培養瓶口，以防污染；

4.2.9如果在轉移任何液態物質的過程中出現滴漏，則應立即使用消毒液浸泡的棉球或紗布擦淨；

4.2.10使用完畢的實驗耗材應在第一時間內處理完畢，避免堆積在超淨台內或層流罩上，以防污染；

4.2.11當所有操作完成後，應及時使用消毒液對台面進行清理；擦拭完畢後再開啟紫外燈照射一個小時。